Aggregare i genitori dei bambini affetti da labioschisi, palatoschisi, labiopalatoschisi mono e bilaterale,
sindrome di pierre robin e di charge, craniostenosi ed altre patologie legate a queste ed altre malformazioni in cura
presso i reparti di maxillo facciale.
Incentivare i genitori a condividere le proprie esperienze in modo da creare un rete di sostegno per le
nuove famiglie che affrontano queste patologie.
Dare informazioni pratiche ai genitori sul pre e post operatorio, e sul trattamento di queste malformazioni
nel futuro dei bimbi, ed inoltre dare informazione sulla logistica legata agli ospedali.
Interagire con altri gruppi di genitori ed associazioni per poter scambiare opinioni e crescere in un
progetto comune per il bene dei bambini.
Promuovere iniziative per migliorare i reparti e la degenza dei piccoli pazienti, per aiutare a
diffondere le nostre problematiche e richieste.