• Aggregare i genitori dei bambini affetti da labioschisi, palatoschisi, labiopalatoschisi mono e bilaterale, sindrome di pierre robin e di charge, craniostenosi ed altre patologie legate a queste ed altre malformazioni in cura presso i reparti di maxillo facciale.
  • Incentivare i genitori a condividere le proprie esperienze in modo da creare un rete di sostegno per le nuove famiglie che affrontano queste patologie.
  • Dare informazioni pratiche ai genitori sul pre e post operatorio, e sul trattamento di queste malformazioni nel futuro dei bimbi, ed inoltre dare informazione sulla logistica legata agli ospedali.
  • Interagire con altri gruppi di genitori ed associazioni per poter scambiare opinioni e crescere in un progetto comune per il bene dei bambini.
  • Promuovere iniziative per migliorare i reparti e la degenza dei piccoli pazienti, per aiutare a diffondere le nostre problematiche e richieste.